近日，博文深圳翻译公司了解到，国际学术期刊Molecular  and  Cellular  Biology在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康所核酸与分子医学研究组的最新研究进展：AU-Rich  Element-Dependent  Translation  Repression  Requires  the  Cooperation  of  Tristetraprolin  and  RCK/p54。

　　ARE-mRNA是3′-UTR区富含AU序列(AU-rich  element,  ARE)为特征的一类mRNA，它们在转录后水平受到多蛋白网络多层次的严密调控。Tristetraprolin(TTp)是至今研究最为广泛的ARE结合蛋白，其基因敲除小鼠会导致严峻的自身免疫性疾病。已有研究表明，TTp调节ARE-mRNA的降解，但TTp是否通过其它机制调控ARE-mRNA的表达，尚不清晰。

　　祁美雁博士、研究生王志章等在荆清研究员的指导下，利用多个不同的讲演子系统，发现TTp明显按捺靶基因与多聚核糖体的结合，从而按捺ARE-mRNA的翻译效率。研究发现，TTp按捺免疫细胞内源TNF-α蛋白的合成速率。进一步研究表明，解旋酶RCK/p54是TTp所介导的翻译按捺所必须的互作蛋白，二者协同作用，共同按捺ARE-mRNA与多聚核糖体的结合及其翻译效率。

　　该研究拓宽了人们对TTp生物学功能的熟悉，有助于阐明ARE-mRNA转录后调节的分子机制和深入探索自身免疫性疾病的发病机理。

　　该项研究主要由健康所、长海病院、美国佐治亚医学院、美国UMDNJ合作完成。该课题获得国家科技部、国家天然科学基金委和中国科学院的经费资助。